ჩვენება 13-24 of 36 შედეგები

არა. პროდუქტის სახელი მიმოხილვა
    1231930-82-7 LY2835219 (1231930-82)

    LY2835219 წარმოადგენს CDK4 და CDK6- ის ძლიერი და შერჩევითი ინჰიბიტორი X50- ის 2 NM და 10 NM- ს შესაბამისად. ფაზა 3.

    1010085-13-8 MK-5108 (VX-689) (1010085-13-8)

    MK-5108 (VX-689) არის უაღრესად შერჩევითი Aurora A ინჰიბიტორი, MK-5108 გამოიყენება ლეიკოციტების, ნეოპლაზმების, სიმსივნის მკურნალობის კვლევაში.

    891494-63-6 MK-8776 (SCH 900776) (S) (891494-63)

    SCH 900776 არის შერჩევითი შაქრის ინჰიბიტორი ICXNUM- ის 1 NM. ის გვიჩვენებს XXX- ის შერჩევით შერჩევას Chk50- ის წინააღმდეგ. ფაზა 3.

    1285702-20-6 ML167 (1285702-20-6)

    ML167 წარმოადგენს მაღალკვალიფიციურ Cdc2- ის მსგავსია X4- ის 4 NM- ის ინჰიბიტორით, XXX- ის შერჩევით სეგმენტებთან მჭიდროდ დაკავშირებულ კინაზებს Clk50 ...

    726169-73-9 Mocetinostat (MGCD0103) (726169-73-9)

    Mocetinostat (MGCD0103) არის ძლიერი HDAC ინჰიბიტორი HDAC1- ის მქონე X50 0.15 μM, 2- დან XXX- ის შერჩევით HDAC10- ისგან.

    1357470-29-1 მე -3 (123300-1357470-XX)

    ON123300 არის ძლიერი მულტიკინაზის ინჰიბიტორი და შეიძლება იყოს სასარგებლო ტვინის სიმსივნე ქიმიოთერაპიისთვის ...

    920113-03-7 P276-00 (920113-03-7)

    P276-00 არის CD2, CD და XXXX ინკლუდის სიმებიანი IC1 4 NM, 9 NM და 50 NM.

    827022-32-2 პოლბოციკლიფი (PD-0332991) HCl (827022-32-2)

    PD0332991 არის ძალიან მაღალი შერჩევითი ინჰიბიტორი CD / 4 / X6- დან 50 NM / 11 NM. იგი არ აჩვენებს ქმედებებს CDK16 / 1 / 2, EGFR, FGFR, PDGFR, InsR, ...

    718630-59-2 PHA-793887 (718630-XNUM-59)

    PHA-793887 არის ძლიერი, ATP- ს კონკურენტუნარიანი CDK ინჰიბიტორი, შეუძლია აკრძალოს Cdk2, Cdk1, Cdk4 და Cdk9 IC50- ის 8NM, 60 NM, 62 NM და 138 NM ...

    802539-81-7 PHA-848125 (802539-XNUM-81)

    PHA-848125 არის ძლიერი, ATP- ს კონკურენტუნარიანი CDK ინჰიბიტორი CDXXX- ის მქონე X2- დან 50 NM. ეს არის> 45-fold უფრო შერჩევითი ამისთვის CDKXNUM, ვიდრე CD, xxx, xxx, ...

    845714-00-3 PHA767491 (845714-00)

    PHA-767491 არის ძლიერი, ATP- კონკურენტული ორმაგი cdc7 / cdk9 ინჰიბიტორი (IC50 მნიშვნელობები, შესაბამისად, 10 და 34 NM), რაც ხელს უშლის დნმ-ის ინიცირებას ...

    212844-53-6 პერვაალანოლი A (212844-53-6)

    Purvalanol A არის ცილინდრზე დამოკიდებული კიინების (Cdks) ძლიერი, უჯრედის გამტარი და სელექტიური ინჰიბიტორი. IC50 მნიშვნელობებია 4, 70, 35 და 850 ...