Cofttek Holdings შეზღუდულია

c-Kit & c-Met

B-Raf ინჰიბიტორი (1021950-26-4)

Tyrosine-kinase ინჰიბიტორი არის ფარმაცევტული პრეპარატი, რომელიც ხელს უშლის თირკმლის ქინაზებს. Tyrosine kinases არის ფერმენტების აქტივაცია, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან სიგნალის გადატანის კასკადებით.

არ არის განკუთვნილი თერაპიული გამოყენებისათვის. კვლევის გამოყენებისთვის მხოლოდ.

CAS: 1021950-26-4 კატეგორია

B-Raf ინჰიბიტორი (1021950-26-4) აღწერა:

MDK-0264, ასევე ცნობილია, როგორც B-Raf IN, B-Raf ინჰიბიტორი და ტიროზინ კინაზას ინჰიბიტორი, არის რომანის ძლიერი პოტენციური ტიროზინ კინაზას ინჰიბიტორი (TKI). MDK-0264 აქვს CAS # 1021950-26- დან. კომფორტისთვის კომუნიკაციისთვის ჩვენ დროდადურად ვთვლით MDK-4- ს. Tyrosine-kinase ინჰიბიტორი არის ფარმაცევტული პრეპარატი, რომელიც ხელს უშლის თირკმლის ქინაზებს. Tyrosine kinases არის ფერმენტების გააქტიურება ფერმენტების სიგნალის გადატანის გზით.

B-Raf ინჰიბიტორი (1021950-26-4) Specifications:

პროდუქტის სახელი B-Raf ინჰიბიტორი
სინონიმი Tyrosine kinase ინჰიბიტორი; 1021950-26-4; SCHEMBL10108314; C31H31FXXXXXXXX; DTXSID6; MolPort-5-40648066-016
ქიმიური სახელი 1-N’-(4-fluorophenyl)-1-N-[4-[[2-(2-morpholin-4-ylethylcarbamoyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy]phenyl]cyclopropane-1,1-dicarboxamide
სიწმინდეს ≥98% (HPLC)
CAS ნომერი 1021950-26-4
მოლეკულური Fორმულა C31H31FN6O5
მოლეკულური Wრვა 586.61
მონოსოტოპური მასა X
MDL ნომერი N / A
InChIKey HMODFNNEASLKLX-UHFFFAOYSA-N
InChi კოდექსი InChI=1S/C31H31FN6O5/c32-20-1-3-21(4-2-20)38(30(41)31(10-11-31)29(33)40)22-5-7-23(8-6-22)43-26-9-12-34-27-24(26)19-25(36-27)28(39)35-13-14-37-15-17-42-18-16-37/h1-9,12,19H,10-11,13-18H2,(H2,33,40)(H,34,36)(H,35,39)
სიმები C1CC1(C(=O)NC2=CC=C(C=C2)OC3=C4C=C(NC4=NC=C3)C(=O)NCCN5CCOCC5)C(=O)NC6=CC=C(C=C6)F
ფორმა მყარი ფხვნილი
ფერი N / A
ხსნადი ხსნადი DMSO- ში
შენახვის Temp. 0 - 4 მოკლევადიანი (დღე-ღამის განმავლობაში), ან -20 C ხანგრძლივობა (თვე).
ვარგისიანობის ვადა -20 ° C 3 წლის ფხვნილი
Handling დაიცავით საჰაერო და მსუბუქი
განაცხადის Tyrosine kinase ინჰიბიტორი


=

RIDADR NONH ტრანსპორტის ყველა რეჟიმისთვის

ლიტერატურა:

1: Xu J, Liu X, Yang S, Zhang X, Shi Y. კლინიკური რეაქცია apatinib მონოთერაპიის თანამედროვე უჯრედის ფილტვის კიბოს. აზია პაკ ჯინ კლინი ოკოლი დეკემბერი 10 დეკემბერი. doi: 2017 / ajco.15. [Epub წინ ბეჭდვითი] PubMed PMID: 10.1111.

XL: Jamroziak K, Szymczyk A, Hus M, Wojciechowska M, Knopinska-Posłuszny W, Hołojda J, Hałaburda K, Warzocha K, Iskierka-Jażdżewska ე. ჰოჯკინის ვარიანტის რიხტერის ტრანსფორმაციის დროს ibrutinib თერაპიის დროს CLL პაციენტები; პოლონური ზრდასრულთა ლეიკემიის ჯგუფის ანგარიში (PALG). ევრო გერმანი დეკემბერი 10 დეკემბერი. doi: 2 / ejh.2017. [Epub წინ ბეჭდვითი] PubMed PMID: 15.

3: Lussana F, Intermesoli T, Stefanoni P, Rambaldi A. მექანიზმები წინააღმდეგობისკენ მიზნობრივი თერაპიის ქრონიკული Myeloid ლეიკემიით. Hand Exp Exp Pharmacol. დეკემბერი 10 დეკემბერი. doi: 2017 / 15_10.1007_164. [Epub წინ ბეჭდვითი] PubMed PMID: 2017.

4: რიჩარდსონი DL, Sill MW, Coleman RL, Sood AK, Pearl ML, Kehoe SM, Carney ME, Hanjani P, ვან ლე ლ, Zhou XC, ალვარესი Secord A, რუხი HJ, Landrum LM, Lankes HA, Hu W, Aghajanian C. Paclitaxel ერთად და გარეშე Pazopanib ამისთვის მუდმივი ან მორეციდივე საკვერცხის კიბოს: შემთხვევითი კლინიკური სასამართლო. JAMA ონკოლი. დეკემბერი 10 დეკემბერი. doi: 2017 / jamaoncol.14. [Epub წინ ბეჭდვითი] PubMed PMID: 10.1001.

ფარსი I, დონაოგე M, კეიგანი პ, მაკკი A, პაზდრ რ.დ.ფ.დას ბენეფიტ- ოსტემერინიბის რისკის შეფასება მეტასტაზური არასასურველი უჯრედის ფილტვის კიბოს მკურნალობისთვის ეპიდერმისტული ზრდის ფაქტორების რეცეპტორის T5M Mutation. ონკოლოგი. დეკემბერი 10 დეკემბერი. პისი: თეონაკოლოგი. 790-2017. doi: 14 / theoncologist.2017-0425. [Epub წინ ბეჭდვითი] PubMed PMID: 10.1634.