Cofttek Holdings შეზღუდულია

AZ20 (1233339-22)

AZ20 არის ATR kinase- ის რომანის ძლიერი და შერჩევითი ინჰიბიტორი IC50- დან 5- ით NM- ის, X- AZ8 არის ATR პროტეინის kinase ინჰიბიტორი, ....

არ არის განკუთვნილი თერაპიული გამოყენებისათვის. კვლევის გამოყენებისთვის მხოლოდ.

CAS: 1233339-22-4 კატეგორია

AZ20 (1233339-22) Description:

AZ20 არის ATR პროტეინის კაინაზის ინჰიბიტორი, რომელიც აძლიერებს ATR იმუნოპრეციტაციას HLLA ბირთვული ექსტრაქტებით IC50- ის 5- ს და ATR- ს შაქრიანი შრატის შემცველი ფოსფორილიზაციით, რომელიც შედის IC1- ის 29- ის ნაერთებით. AZ50 მწვავე ინჰიბირებს LoVo- ს კოლორექტალური ადენოკარცინომის სიმსივნური უჯრედების ზრდას ინ ვიტროში და აქვს მაღალი ზომიერი გამონაბოლქვის მაუსი, შემდეგ ზომიერი დოზით. AZ50 არის სასარგებლო ნაერთის შესწავლა ATR ფარმაკოლოგიის in vivo.

AZ20 (1233339-22) სpecifications:

პროდუქტის სახელი AZ20
სინონიმი AZ20; AZ-20; AZ 20.
ქიმიური სახელი (R)-4-(2-(1H-indol-4-yl)-6-(1-(methylsulfonyl)cyclopropyl)pyrimidin-4-yl)-3-methylmorpholine
ნარკოლოგიის კლასი ანტინეოპლასტიკა
სიწმინდეს ≥98% (HPLC)
CAS ნომერი 1233339-22-4
მოლეკულური Fორმულა C21H24N4XXXS
მოლეკულური Wრვა 412.51
მონოსოტოპური მასა X
MDL ნომერი MFCD25976730
InChIKey SCGCBAAYLFTIJU-CQSZACIVSA-N
InChi კოდექსი InChI=1S/C21H24N4O3S/c1-14-13-28-11-10-25(14)19-12-18(21(7-8-21)29(2,26)27)23-20(24-19)16-4-3-5-17-15(16)6-9-22-17/h3-6,9,12,14,22H,7-8,10-11,13H2,1-2H3/t14-/m1/s1
სიმები C[[ელ დაცული]]1N(C2=NC(C3=CC=CC4=C3C=CN4)=NC(C5(S(=O)(C)=O)CC5)=C2)CCOC1
ფორმა ფხვნილი
ფერი თეთრი
Solubility ხსნადი DMSO- ში, არ ხსნის წყლით
Storage Temp. 0 - 4 C მოკლევადიანი (დღე-ღამის განმავლობაში), ან -20 C ხანგრძლივობა (თვე)
ვარგისიანობის ვადა > 2 წლის თუ ინახება სწორად
Handling დაიცავით საჰაერო და ტენიანობა
განაცხადის AZ20 არის ATR პროტეინის კაინაზის ინჰიბიტორი


=

RIDADR NONH ტრანსპორტის ყველა რეჟიმისთვის

ლიტერატურა:

[1]. ATR ინჰიბიციასა და ციტარაბინს შორის მწვავე მიელოიდური ლეიკემიის უჯრედებში სინერგიულ ანტილეკვემიურ ურთიერთობებზე პასუხისმგებელი მექანიზმები. მაი J, Li X, Su Y, Zhao J, Luedtke DA, Epshteyn V, ედვარდსი H, Wang G, Wang Z, Chu R, Taub JW, Lin H, Wang Y, Ge Y. Sci Rep.2017 ოთხშაბათს : 8. doi: 7 / srep41950. PMID: 10.1038.

[2]. ATR- ის ინჰიბირება გენიციტაინის ციტოტოქსიური ეფექტი პანკრეასის კიბოს უჯრედებზე დნმ-ის დაზიანების გაძლიერების გზით და რინონუკლეოდის რედუქტაზის ინდუქციის გაუქმება გემაციტაბინიით. Liu S, Ge Y, Wang T, ედვარდსი H, რენ Q, Jiang Y, Quan C, Wang G. Oncol Rep. 2017 Jun; 37- დან. doi: 6 / ან. 3377. Epub 3386 აპრ. PMID: 10.3892.

[3]. AXD6738- ის აღმოჩენა და დახასიათება ატაქსიის თელაგიექტოზიის მავნე ინჰიბიტორი და თირკმლის კორექცია. ტუბერკულოზი, ტერმინერი P, გუჩარდის S, იიტსი JWT, ლაუ A, ბლედების K, Heathcote D, Odedra R, ვილკინსონი G, უილსონი Z, ვუდი CM, იუცებრი PJ. J Med Chem. 10 ნოემბერი (3) 2018-21. doi: 61 / acs.jmedchem.22b9889. Epub ნოემბერი 9 ნოემბერს. PMID: 9907.

[4]. ფარმაკოკინეტიკა (ფარმაკოთერაპია: ლეიდიდოტერა: ნოქტუიდი), ენომოპათოგენური ნემატოდების (რობდიტიდა: სტეინერნემატიდეე და ჰეტერორაბიდიდეტე) მგრძნობელობა ასოორზებში: ნემატოტის შტამის და მასპინძელი ასაკის ეფექტი. მედეროსი ჯ, როზა ჯ., თავარეს ჯ., სიმოსი ნ. XXX ოქტ; 2000 (93): 5-1403. PMID: 8.