Cofttek Holdings შეზღუდულია

JNK-IN-8 (1410880-XNUM-22)

JNK-IN-8 არის პირველი შეუქცევადი JNK ინჰიბიტორი JNK1, JNK2 და JNK3- ის შიგნით XXNUM 50 NM, 4.7 NM და 18.7 NM, XXX- ის შერჩევა XNXXXX- დან FMS- ს და C- ნაკრების მიმართ არარსებობისას, PDGFRβin A1 უჯრედის ხაზი.

არ არის განკუთვნილი თერაპიული გამოყენებისათვის. კვლევის გამოყენებისთვის მხოლოდ.

CAS: 1410880-22-6 კატეგორია

JNK-IN-8 (1410880-XNUM-22) აღწერა:

JNK-IN-8 და ლაპატინიბის სინდროციურად შეამცირებს უჯრედის სიცოცხლისუნარიანობას ადამიანის სამმაგი ნეგატიური ძუძუს კიბოს (TNBC) უჯრედების ხაზები აპოპტოზის სტიმულირებით. JNK-IN-8 და ლაპატინიბის ციტოტოქსიური ოქსიდაციური სტრესის დაგროვება. JNK-IN-8 არის JNK1 / 2 / 3- ის ძლიერი, შერჩევითი და შეუქცევადი ინჰიბიტორი, რომელიც აფერხებს c-Jun- ის ფოსფორილაციას. JNK-IN-8- ს ფორმირებადი კონსისტენციური ნარჩენების კონსოლიდირებული კონსისტენტური ნარჩენებით. JNK-IN-8 გამოიყენება ინჰიბიტორის სახით, რათა განისაზღვროს JNK- ის სიგნალის მნიშვნელობა ვაფერად A (WFA) - მიელოიდსპლასტიკური სინდრომების (MDS) -L უჯრედების .

JNK-IN-8 (1410880-XNUM-22) სpecifications:

პროდუქტის სახელი JNK-IN-8
სინონიმები JNK-IN-8; JNK-IN 8; JNK-IN8; JNK ინჰიბიტორი XVI; c-Jun N-Terminal Kinase ინჰიბიტორი XVI.
ქიმიური სახელიs (E)-3-(4-(dimethylamino)but-2-enamido)-N-(3-methyl-4-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide
სიწმინდეს ≥98% (HPLC)
CAS ნომერი 1410880-22-6
მოლეკულური Fორმულა C29H29N7O2
მოლეკულური Wრვა 507.2383
მონოსოტოპური მასა X g / mol
MDL ნომერი MFCD22124890
InChIKey GJFCSAPFHAXMSF-UXBLZVDNSA-N
InChi კოდექსი InChI=1S/C29H29N7O2/c1-20-17-24(11-12-25(20)34-29-31-15-13-26(35-29)22-8-5-14-30-19-22)33-28(38)21-7-4-9-23(18-21)32-27(37)10-6-16-36(2)3/h4-15,17-19H,16H2,1-3H3,(H,32,37)(H,33,38)(H,31,34,35)/b10-6+
სიმები CN(C/C=C/C(NC1=CC=CC(C(NC2=CC=C(C(C)=C2)NC3=NC=CC(C4=CN=CC=C4)=N3)=O)=C1)=O)C
ფორმა ფხვნილი
ფერი თეთრი კრემისფერი
Solubility DMSO: 20 მგ / მლ, მკაფიო
Storage Temp. -20 ° C
ვარგისიანობის ვადა > 2 წლის თუ ინახება სწორად.
Handling დაიცავით საჰაერო და მსუბუქი
განაცხადის პირველი შეუქცევადი JNK ინჰიბიტორი


=

RIDADR NONH ტრანსპორტის ყველა რეჟიმისთვის

ლიტერატურა:

[1]. JNK ბილინგის მიზნად ისახავს ადამიანის ჰემატოპიური ღეროვანი უჯრედების გაფართოებას. Xiao X, ლაი W, Xie H, Liu Y, Guo W, Liu Y, Li Y, Li Y, Zhang J, Chen W, Shi M, შან L, Yin M, Wang C, Deng H.Cell Discov. 29 იანვრიდან 29 იანვარი. doi: 2019 / sxNUMX-8-5-2. eCollection 10.1038.PMID: 41421

[2]. ჰიპოტემიმიით გამოწვეული აპოპტოზის სინდროზიულ ეფექტებში ზედმეტი ოქსიდაციური სტრესი. ჰიპოტემიმიით გამოწვეული აპოპტოზის შესახებ. პიაო ჯლ, ჯინი იჯ, ლი მალ, ზაკკი სალ, მუნ ლ, ფენგ ქვუ, ჟუ დ, კონდო ტ, კუი ზგ, ინდარა ჰ. 2018; 18 (5): 322-334. doi: 10.2174 / 1566524018666181024161704.PMID: 30360736

[3]. კინაზა-მიზნობრივი თერაპიის საწყისი არათანმიმდევრული კინაზას-ინჰიბიტორის ურთიერთქმედების აღმოჩენა: სილიკო-ის ინ ვიიტროპინგ-კასეზ-მიზნობრივი თერაპიების კვლევა: მენსტრუაციის კვლევა MAPK სიგნალის გზაზე Meng L, Huang Z.Comput Biol Chem. XXI აგვ; 2018: 75-196. doi: 204 / j.compbiolchem.10.1016. Epub მაისი 2018.05.012.PMID: 2018

[4]. Baicalin Augments Hyperthermia- გამოწვეული აპოპტოზის U937 საკნების და Modulates MAPK გზატკეცილზე მეშვეობით ROS Generation.Zakki SA, Cui ZG, Sun L, Feng QW, Li ML, Inadera H.Cell Physiol ბიოქიმია. 2018; 45 (6): 2444-2460. doi: 10.1159 / 000488263. Epub XMX XMXX.PMID: 2018

[5]. დამცავი ეფექტი resveratrol წინააღმდეგ nigrostriatal გზატკეცილზე დაზიანება შტრიხით მეშვეობით JNK pathway.Li D, Liu N, Zhao L, Tong L, Kawano H, Yan HJ, Li HP.Brain Res. 29 იანვრიდან 29 (Pt A): 2017-1. doi: 1654 / j.brainres.1. Epub 8 ოქტ XXX.PMID: 10.1016