Cofttek Holdings შეზღუდულია

DBeq (177355-84-9)

DBeQ არის შერჩევითი, ძლიერი, შექცევადი და ATP- ს კონკურენტუნარიანი ინჰიბიტორი IC97XXMMMM. DBeQ, ასევე ცნობილი როგორც JRF 50, არის შერჩევითი, შეუქცევადი,

არ არის განკუთვნილი თერაპიული გამოყენებისათვის. კვლევის გამოყენებისთვის მხოლოდ.

CAS: 177355-84-9 კატეგორია

DBeq (177355-84-9) დescription:

DBeQ, ასევე ცნობილია როგორც JRF 12, არის შერჩევითი, შექცევადი და ATP- ის კონკურენტუნარიანი ინჰიბიტორი ATPase P97 კიბოს მკურნალობისთვის. DBeQ იწვევს ორივე ubiquitin- დამოკიდებული და autophagic ცილის კლირენსი გზები. DBeQ- ს აჩვენა, რომ VPS4- ის ATPase აქტივობა X50- ის დაახლოებით 11.5 μM- ით ინჰიბირებდა. ნაკლებად ხარისხიანად, ის ასევე აფერხებს ჰიფალურ ზრდას. DBeQ ბლოკავს მრავალჯერადი პროცესებს, რომლებიც RNA- ს მიერ ნაჩვენებია XXX- ზე, მათ შორის ubiquitin fusion დეგრადაციის და ენდოპლაზმული რეტიკულუმის ასოცირებული დეგრადაციის გზავნილების რეპროდუქციის დეგრადაცია, ასევე autophagosome maturation. DBeQ ასევე მწვავე თრგუნავს კიბოს უჯრედულ ზრდას და უფრო სწრაფია, ვიდრე პროპაგანდის ინჰიბიტორი, რომელიც აღენიშნება კასეზებს - 97 და 3.

DBeq (177355-84-9) სpecifications:

პროდუქტის სახელი DBeq
სინონიმი DBeQ; DBEQ; JRF12; JRF-12; JRF 12.
ქიმიური სახელი N2, N4-Dibenzylquinazoline-2,4- დიამეტრი
ნარკოლოგიის კლასი ინჰიბიტორი
სიწმინდეს ≥98% (HPLC)
CAS ნომერი 177355-84-9
მოლეკულური Fორმულა C
მოლეკულური Wრვა 340.43
მონოსოტოპური მასა X
MDL ნომერი MFCD03691820
InChIKey QAIMUUJJAJBPCL-UHFFFAOYSA-N
InChi კოდექსი InChI=1S/C22H20N4/c1-3-9-17(10-4-1)15-23-21-19-13-7-8-14-20(19)25-22(26-21)24-16-18-11-5-2-6-12-18/h1-14H,15-16H2,(H2,23,24,25,26)
სიმები C1=CC=C(C=C1)CNC2=NC(=NC3=CC=CC=C32)NCC4=CC=CC=C4
ფორმა ფხვნილი
ფერი თეთრი კრემისფერი
Solubility ხსნადი DMSO- ში (~ 25 მგ / მლ), არა წყალში
Storage Temp. -20 ° C
ვარგისიანობის ვადა > 2 წლის თუ ინახება სწორად
Handling დაიცავით საჰაერო და მსუბუქი
განაცხადის შერჩევითი, შექცევადი და ATP- ს კონკურენტუნარიანი ინჰიბიტორი


=

RIDADR NONH ტრანსპორტის ყველა რეჟიმისთვის

ლიტერატურა:

[1]. Zhang Y, Li W, Chu M, ჩენ H, Yu H, Fang C, Sun N, Wang Q, Luo T, Luo K, მან X, Zhang M, Yang D. AAA ATPase VPS4 უკრავს მნიშვნელოვანი როლი Candida albicans Hyphal ფორმირება და აკრძალულია DBeQ- ის მიერ. მიკოპათოლოგია. ივნისი 2016 (181- XX): 5-6. doi: 329 / sxNUMX-39-10.1007-x. Epub დეკემბერს. PMMed PMID: 11046.

[2]. ნაბჰანის JF, Gooch RL, Piatnitski Chekler EL, Pierce B, Bulawa CE. ფიჭური პროსტატისის ქსელების განვითარება განსაზღვრავს გზებს, რომლებიც განაპირობებენ პრეპარატისა და შუალედურ მოდულს, მაგრამ არათუ ფარატაქსინის სექსუალურ დონეზე. მეცნიერება რეპ. დეკემბერი 29 დეკემბერი. doi: 2015 / srep16. PMMed PMID: 5; PubMed ცენტრალური PMCID: PMC18251.

[3]. Fang CJ, Gui L, Zhang X, Moen DR, Li K, Frankowski KJ, Lin HJ, Schoenen FJ, Chou TF. P97-P97 კომპლექსის საწინააღმდეგოდ, მათი დომენის შერჩევა და პოტენციურობისათვის ინჰიბიტორი ანალოგები. ChemMedChem. 47 იანვარი (2015): 10-1. doi: 52 / cmdc.6. Epub ნოემბერი 9 ნოემბერს. PMMed PMID: 10.1002; PubMed ცენტრალური PMCID: PMC201402420.

[4]. Chou TF, Deshaies RJ. P97 AAA ATPase ინჰიბიტორების განვითარება. Autophagy. 2011 სექცია 7 (9): 1091-2. ეპუტი X სექს. PMMed PMID: 2011; PubMed ცენტრალური PMCID: PMC1.

[5]. Yi P, Higa A, Taouji S, Bexiga MG, Marza E, Arma D, Castain C, Le Bail B, Simpson JC, Rosenbaum J, Balabaud C, Bioulac-Sage P, Blanc JF, Chevet E. Sorafenib შუამავლობით გათვლილი AAA⁺ ATPase p97 / VCP იწვევს სეკრეტორული გზების, ენდოპოლაზმული რეტიკულური სტრესის და ჰეპატოცელულური კიბოს უჯრედის სიკვდილიანობის დარღვევას. Mol Cancer Ther. XXX Dec; 2012 (11): 12-2610. doi: 20 / 10.1158-1535.MCT-7163-12. Epub 0516 ოქტ. PMMed PMID: 2012.

1 მიმოხილვა DBeq (177355-84-9)

  1. რეიტინგული 5 გარეთ 5

    Cofttek -

    არასოდეს ყოფილა ისეთი კარგი გამოცდილება, ვიდრე DBeq (177355-84-9) მაღალი სისუფთავეა, ასევე კლიენტების მომსახურება საკმაოდ ლამაზია!

დამატება მიმოხილვა

თქვენი ელფოსტის მისამართი გამოქვეყნებული არ იყო. აუცილებელი ველები მონიშნულია *