Cofttek Holdings შეზღუდულია

A-674563 (552325-XNUM-73)

A-X არის ძლიერი, ზეპირად ხელმისაწვდომი AX674563 ინჰიბიტორი X1 ღირებულების 50nM. ასევე აჩვენებს PKA- ს და CDK11- ის აქტივობას XXNUMNX და 2nM- ის შესაბამისად.

არ არის განკუთვნილი თერაპიული გამოყენებისათვის. კვლევის გამოყენებისთვის მხოლოდ.

CAS: 552325-73-2 კატეგორია

A-674563 (552325-73) Description:

წინამდებარე კვლევა მიზნად ისახავს Akt1 სპეციფიკური ინჰიბიტორი A-674563- ის მიერ ანტი-მელაანომის მოქმედებას. ჩვენ აჩვენა, რომ A-XX იყო ანტი პროლიფერაციული და ციტოტოქსიური, როდესაც დაემატა ადამიანის მელანომას უჯრედებს (A674563, WM-375 და SK-Mel-115 ხაზები). A-2 გამოწვეული ადამიანის მელანომას უჯრედების capsase- დამოკიდებული აპოპტოტიკური სიკვდილით და მისი ციტოტოქსიურობა ინჰიბირებდა caspase ინჰიბიტორების წინასწარ მკურნალობას.

A-674563 (552325-XNUM-73) Specifications:

პროდუქტის სახელი A-674563
სინონიმი A674563; 674563; A-674563
ქიმიური სახელი (S)-1-((5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl)oxy)-3-phenylpropan-2-amine
ნარკოლოგიის კლასი ანტინეოპლასტიკა
სიწმინდეს ≥98% (HPLC)
CAS ნომერი 552325-73-2
მოლეკულური Fორმულა C22H22N4O
მოლეკულური Wრვა 358.43628
მონოსოტოპური მასა X
MDL ნომერი N / A
InChIKey BPNUQXPIQBZCMR-IBGZPJMESA-N
InChi კოდექსი InChI=1S/C22H22N4O/c1-15-21-11-17(7-8-22(21)26-25-15)18-10-20(13-24-12-18)27-14-19(23)9-16-5-3-2-4-6-16/h2-8,10-13,19H,9,14,23H2,1H3,(H,25,26)/t19-/m0/s1
სიმები N[[ელ დაცული]@H](CC1=CC=CC=C1)COC2=CC(C3=CC4=C(NN=C4C)C=C3)=CN=C2
ფორმა ფხვნილი
ფერი თეთრი
Solubility ხსნადი DMSO- ში, არ ხსნის წყლით
Storage Temp. 0 - 4 C მოკლევადიანი (დღე-ღამის განმავლობაში), ან -20 C ხანგრძლივობა (თვე)
ვარგისიანობის ვადა > 5 წლის თუ ინახება სწორად
Handling დაიცავით საჰაერო და ტენიანობა
განაცხადის A-X არის ძლიერი, ზეპირად ხელმისაწვდომი Akt674563 ინჰიბიტორი


=

RIDADR NONH ტრანსპორტის ყველა რეჟიმისთვის

ლიტერატურა:

[1]. ტეი H, Miyake H, Fujisawa მ. ინტენსიური მგრძნობელობა სოდაფენიბის საშუალებით Akt1 გამოხატვისას თირკმლის უჯრედული კარცინომის ACHN უჯრედებში, როგორც ვიტროში, ისე ვივოში. Hum Cell. ხუთშაბათს [Epub წინ ბეჭდვითი] PubMed PMID: 2015.

[2]. A-674563 ზრდის chondrocyte მარკერის გამოხატულება კულტურული chondrocytes ინჰიბირებით Sox9 დეგრადაცია. კობაიშის ტ, ფუჯიტა კ, კამათანი თ, მაცუდას ს, ცუმკას ნ. ბიოჰემი ბიოფიზი რეს კომუნი. 29 იანვრიდან 29 (2018): 1-495. doi: 1 / j.bbrc.1468. Epub დეკემბერს. PMID: 1475

[3]. A-674563- ის წინასწარი კლინიკური შეფასება ანტი-მელაანომის აგენტი. Zou Y, Fan G, Wang X. Biochem Biophys Res Commun. შაბათი, 29 აგვისტო (2016) 12-477. doi: 1 / j.bbrc.1. ეფუბა PMID: 8

[4]. A-XX, ინჰიბიტორი ინტოქსიკატორი, რომელიც ასევე ამცირებს CDK674563 აქტივობას, აფერხებს ადამიანის NSCLC უჯრედების ზრდას უფრო ეფექტურად, ვიდრე პან- AKT ინჰიბიტორი, MK-1. Chorner PM, Moorehead RA. PLoS One. ოთხშაბათს 9 თებერვლამდე; 2 (2206): e2018. doi: 22 / journal.pone.13. eCollection 2. PMID: 0193344

[5] .მიზნობრივი გათვლილი Akt და sphingosine kinase 1 მიერ A - XXX მწვავე მიელოიდური ლეიკემიის უჯრედებში. Xu L, Zhang Y, Gao M, Wang G, Fu Y. ბიოქიმი ბიოფიზი რეს კომუნი. 674563 აპრ 9; 2016 (15) 472- დან. doi: 4 / j.bbrc.662. Epub 8 თებერვალი. PMID: 10.1016