Cofttek Holdings შეზღუდულია

AMG706 (857876-30)

Motesanib (AMG-706), არის ზეპირად ბიოაქტიური მრავალჯერადი რეცეპტორი თიროზინის კაინაზის ინჰიბიტორი პოტენციური ანტინეოპლაზიური აქტივობით. Motesanib შერჩევით მიზნად და აფერხებს სისხლძარღვთა ენდოთელიუმის ზრდის ფაქტორის (VEGFR), თრომბოციტების მიღებული ზრდის ფაქტორი (PDGFR), ნაკრები და Ret რეცეპტორები, რითაც ინჰიბირებით angiogenesis და ფიჭური გავრცელება.

არ არის განკუთვნილი თერაპიული გამოყენებისათვის. კვლევის გამოყენებისთვის მხოლოდ.

CAS: 857876-30-3 კატეგორია

AMG706 (857876-30) აღწერა:

Motesanib- ს აქვს ფართო საქმიანობა ადამიანის VEGFR- ის ოჯახთან მიმართებაში და აჩვენებს XGEX- ის შერჩევას EGFR, Src და P1000 კინაზის წინააღმდეგ. Motesanib მნიშვნელოვნად აფერხებს VEGF გამოწვეული უჯრედული გავრცელების HUVECs რომელზეც IC38 of 50 NM, ხოლო ჩვენებისას პატარა ეფექტი bFGF გამოწვეული გავრცელების რომელზეც IC10 of> 50 ნმ. Motesanib ასევე potently აფერხებს PDGF გამოწვეული გავრცელება და SCF გამოწვეული c-kit phosphorylation ერთად IC3,000 of 50 NM და 207 NM, შესაბამისად, მაგრამ არა ეფექტური წინააღმდეგ EGF გამოწვეული EGFR phosphorylation და საკანში სიცოცხლისუნარიანობა A37 საკნები. მიუხედავად იმისა, რომ უჯრედული ზრდის უჯრედების ზრდის მცირე ანტიპროლიფერაციული აქტივობის გამოვლენისას, მოტეანტანბის მკურნალობა მნიშვნელოვნად ამცირებს უჯრედების fractionated რადიაციისთვის.

AMG706 (857876-30) სpecifications:

პროდუქტის სახელი AMG706
სინონიმი AMG 706; AMG706; AMG706; მოტეანიბის ფოსფატი; მოტიანიბის დიფშფატი;
ქიმიური სახელი N-(3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl)-2-[(pyridin-4- ylmethyl)amino]pyridine-3-carboxamide diphosphate
სიწმინდეს ≥98% (HPLC)
CAS ნომერი 857876-30-3
მოლეკულური Fორმულა C22H27N5O8P2
მოლეკულური Wრვა 569.44
მონოსოტოპური მასა X
MDL ნომერი MFCD12407403
InChIKey ONDPWWDPQDCQNJ-UHFFFAOYSA-N
InChi კოდექსი InChI=1S/C22H23N5O.2H3O4P/c1-22(2)14-26-19-12-16(5-6-18(19)22)27-21(28)17-4-3-9-24-20(17)25-13-15-7-10-23-11-8-15;2*1-5(2,3)4/h3-12,26H,13-14H2,1-2H3,(H,24,25)(H,27,28);2*(H3,1,2,3,4)
სიმები CC1(CNC2=C1C=CC(=C2)NC(=O)C3=C(N=CC=C3)NCC4=CC=NC=C4)C.OP(=O)(O)O.OP(=O) (O)O
ფორმა კრისტალური გრანულები ან კრისტალური ფხვნილი
ფერი Თეთრის გამორთვა
ხსნადი ხსნის DMSO (100 mg / ml ზე 25 ° C), წყალი (100 mg / ml at 25 ° C), და ეთანოლი (<1 mg / ml at 25 ° C).
შენახვის Temp. შენახვის დროს -20 ° C
ვარგისიანობის ვადა > 2 წლის თუ ინახება სწორად
Handling დაიცავით საჰაერო და მსუბუქი
განაცხადის თირკმლის კაინაზის ინჰიბიტორი


=

RIDADR NONH ტრანსპორტის ყველა რეჟიმისთვის

ლიტერატურა:

[1]. პოლვერიო, და სხვები. AMG 706, ზეპირი, multikinase ინჰიბიტორი, რომელიც შერჩევით მიზნად სისხლძარღვთა ენდოთელიუმის ზრდის ფაქტორის, თრომბოციტების მიღებული ზრდის ფაქტორი, და ნაკრები რეცეპტორებს, potently აფერხებს angiogenesis და იწვევს რეგრესია სიმსივნის xenografts. კიბოს რეს. შაბათი, სექტემბერი 29 (2006) 1- დან.

[2]. კრუსერი თ.ჯ., და სხვები. მოტიანიბის მიერ რადიაციული რეაქციის გაძლიერება, მულტიკინაზის ინჰიბიტორი, რომელიც მიზნად ისახავს სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორების რეცეპტორებს. კლინიკური კირჩხიბი რეცეპტი, 2010, 16 (14), 3639-3647.

[3]. კოქსონი, და სხვები. ძუძუმწოვრების კიბოს ქსოვილებში xenograf- ის ფართო ანტიკვარული აქტივობა, მორენიბით, უჯრედული ენდოთელური ზრდის ფაქტორების, თრომბოციტების გამომუშავების ზრდის ფაქტორების, და ნაკრები რეცეპტორების უაღრესად შერჩევითი, ზეპირი ინჰიბიტორი. კლინიკური კირჩხიბი რეცეპტი, 2009, 15 (1), 110-118.